Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Паралич обеих нижних конечностей БДУ

Параплегия (нижняя) БДУ

G82.3 Вялая тетраплегия

G82.4 Спастическая тетраплегия

G82.5 Тетраплегия неуточненная

Квадриплегия БДУ

G83 Другие паралитические синдромы

G07* Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках

Абсцесс головного мозга:

амебный (А06.6†)

гонококковый (А54.8†)

туберкулезный (А17.8†)

Гранулема головного мозга при шистосомозе (В65.-†)

Туберкулема:

головного мозга (А17.8†)

мозговых оболочек (А17.1†)

G08 Внутричерепной и внутрипозвоночный флебит и тромбофлебит

Септическая(ий):

эмболия

эндофлебит внутричерепных или внутрипозвоночных

флебит венозных сосудов и вен

тромбофлебит

тромбоз

Исключены:

внутричерепные флебиты и тромбофлебиты:

негнойного происхождения (I67.6)

осложняющие:

аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.7)

беременность, роды или послеродовой период (O22.5, O87.3)

негнойные внутрипозвоночные флебиты и тромбофлебиты (G95.1)

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

Примечание:

эту рубрику следует использовать для обозначения состояний, первично классифицированных в рубриках G00-G08 (исключая те, которые отмечены значком *) как причина последствий, которые сами отнесены к другим рубрикам. Понятие "последствия" включает состояния, уточненные как таковые или как поздние проявления или последствия, существующие в течение года или более после начала вызвавшего их состояния.

СИСТЕМНЫЕ АТРОФИИ, ПОРАЖАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (G10-G13)

G10 Болезнь Гентингтона

Хорея Гентингтона

G11 Наследственная атаксия

Исключены:

детский церебральный паралич (G80.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)

G71.9 Первичное поражение мышцы неуточненное

Наследственная миопатия БДУ

G72 Другие миопатии

Исключено:

врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3)

дерматополимиозит (M33.-)

ишемический инфаркт мышцы (M62.2)

миозит (M60.-)

полимиозит (M33.2)

G72.0 Лекарственная миопатия

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G72.1 Алкогольная миопатия

G72.2 Миопатия, вызванная другим токсичным веществом

При необходимости идентифицировать токсическое средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G72.3 Периодический паралич

Периодический паралич (семейный):

гиперкалиемический

гипокалиемический

миотонический

нормокалиемический

G72.4 Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G72.8 Другие уточненные миопатии

G72.9 Миопатия неуточненная

G73* Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках

G73.0* Миастенические синдромы при эндокринных болезнях

Миастенические синдромы при:

диабетической амиотрофии (Е10-Е14† с общим четвертым знаком .4)

тиреотоксикозе [гипертиреозе] (Е05.0†)

G73.1* Синдром Итона-Ламберта (C80†)

G73.2* Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48†)

G73.3* Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках

28

G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

Перейти на страницу: 1 2 3 4 5 6 7 8

Другие статьи по теме

Наследственные хромосомные стоматологические заболевания
Одним из разделов наследственной патологии (соот­ветствующие больные занимают почти 25 % коечного фонда всего мира) являются хромосомные болезни. К ним можно отнести группу болезней, вызываемых число­выми или структурными изменениями хромосом либо и ...

Переваривание и всасывание липидов
Уже при кратком знакомстве с молекулярными основами жизни мы сталкиваемся с липидами. Назовем их основные биологические свойства: Главные компоненты биологических мембран; Запасной, изолирующий и защищающий органы материал; Наиболее ка ...

Разделы