Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Исключено:

лицевая миокимия (G51.4)

миоклоническая эпилепсия (G40.-)

G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G25.5 Другие виды хореи

Хорея БДУ

Исключено:

ревматическая хорея (I02.-)

хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0)

хорея Гентингтона (G10)

хорея Сиденхема (I02.-)

G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхождения

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

Исключено:

синдром де ла Туретта (F95.2)

тик БДУ (F95.9)

G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения

Синдром «беспокойных» ног

Синдром скованного человека

G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

G59.8* Другие мононевропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках

ПОЛИНЕВРОПАТИИ И ДРУГИЕ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G60-G64)

Исключено:

невралгия БДУ (M79.2)

неврит БДУ (M79.2)

периферический неврит при беременности (O26.8)

радикулит БДУ (M54.1)

G60 Наследственная и идиопатическая невропатия

G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия

Болезнь:

Шарко-Мари-Тутса

Дежерина-Сотта

Наследственная моторная и сенсорная невропатия, типы I-IV

Гипертрофическая невропатия у детей

Перонеальная мышечная атрофия (аксональный тип)

(гипертрофический тип)

Синдром Русси-Леви

G60.1 Болезнь Рефсума

G60.2 Невропатия в сочетании с наследственной атаксией

G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатия

G60.8 Другие наследственные и идиопатические невропатии

Болезнь Морвана

Синдром Нелатона

Сенсорная невропатия:

доминантное наследование

рецессивное наследование

G60.9 Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная

G61 Воспалительная полиневропатия

G61.0 Синдром Гийена-Барре

Острый (пост-)инфекционный полиневрит

24

Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы, вызванное алкоголем

G31.8 Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы

Дегенерация серого вещества [болезнь Альперса]

Подострая некротизирующая энцефалопатия [болезнь Лейга]

G31.9 Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

G32* Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

G32.0* Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках

Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостатке витамина В12 (Е53.8†)

G32.8* Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G35-G37)

G35 Рассеянный склероз

Множественный склероз

БДУ

ствола головного мозга

спинного мозга

диссеминированный

генерализованный

G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

Исключено:

постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ (G04.8)

G36.0 Оптиконевромиелит [болезнь Девика]

Демиелинизация при неврите зрительного нерва

Исключено:

неврит зрительного нерва БДУ (H46)

G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста]

G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

Перейти на страницу: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Другие статьи по теме

Магнитно-ядерный резонанс при исследовании спинного мозга
Частота опухолей спинного мозга по отношению к числу больных с органическими заболеваниями ЦНС колеблется от 1,98 до 3% , а при сопоставлении с опухолями головного мозга составляет меньше 15%. В то же время эффективность и успех лечения опухолей спи ...

Парентеральное питание
Парентеральное питание – это особый вид заместительной терапии, при котором питательные вещества для восполнения энергетических, пластических затрат и поддержания нормального уровня обменных процессов вводят в организм, минуя желудочно-кишечный трак ...

Разделы